รานิทิดีนที่ก่อให้เกิดมะเร็งได้กลายเป็นข้อมูลสาธารณะ โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อผลิตภัณฑ์นี้ถูกถอนออกจากตลาด นี่เป็นขั้นตอนล่าสุดในการตรวจสอบสารปนเปื้อนในยารานิทิดีนอย่างต่อเนื่อง
อย่างไรก็ตาม สาเหตุอื่นใดของการบริโภครานิทิดีนที่สามารถทำให้เกิดมะเร็งได้? เพื่อหาข้อมูลเพิ่มเติมเกี่ยวกับข้อมูลเกี่ยวกับ ranitidine ที่ก่อให้เกิดมะเร็ง มาดูคำอธิบายต่อไปนี้
อ่านเพิ่มเติม: การใช้ยาเกินขนาด: อาการและอันตรายที่เสี่ยงเกิดขึ้น
รานิทิดีนคืออะไร?
รายงานจาก Drugs.com ระบุว่า ranitidine อยู่ในกลุ่มยาที่เรียกว่า histamine-2 blockers ยานี้ทำงานโดยการลดปริมาณกรดในกระเพาะอาหาร ด้วยเหตุนี้ รานิทิดีนจึงถูกใช้เพื่อรักษาและป้องกันแผลในกระเพาะอาหารและลำไส้
ภาวะที่กระเพาะอาหารสร้างกรดมากเกินไป เช่น โรคโซลลิงเจอร์-เอลลิสัน สามารถใช้ยาได้
Ranitidine ยังใช้ในการรักษาโรคกรดไหลย้อน gastroesophageal หรือ GERD
จริงหรือไม่ที่รานิทิดีนทำให้เกิดมะเร็ง?
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ขอให้ผู้ผลิตทั้งหมดนำผลิตภัณฑ์ Zantac หรือ ranitidine ออกจากตลาด เนื่องจากยาอาจมี N-Nitrosodimethylamine หรือ NDMA ในระดับสูง
NDMA เป็นสารเคมีที่พบใน Zantac ซึ่งเป็นที่ทราบกันดีว่าก่อให้เกิดมะเร็งในสัตว์และในมนุษย์
ในบรรดายาทั้งหมดที่องค์การอาหารและยาพบว่าปนเปื้อนด้วย NDMA รานิทิดีนเป็นยาชนิดเดียวที่ระดับของสารก่อมะเร็งจะเพิ่มขึ้นเมื่อเวลาผ่านไป
การทดสอบและประเมินผลใหม่ของ FDA ยืนยันว่าระดับ NDMA สามารถยกระดับใน ranitidine ได้แม้ภายใต้สภาวะการเก็บรักษาปกติ
พบว่า NDMA เพิ่มขึ้นอย่างมากในตัวอย่างที่เก็บไว้ที่อุณหภูมิสูงขึ้น รวมทั้งในระหว่างการจำหน่ายและหลังจากถึงมือผู้บริโภค
การทดสอบแสดงให้เห็นว่ายิ่งผลิตภัณฑ์รานิทิดีนที่เก่ากว่าหรือใช้เวลาในการผลิตนานขึ้น ระดับของ NDMA ก็ยิ่งสูงขึ้น ภาวะนี้อาจทำให้ระดับ NDMA ในผลิตภัณฑ์รานิทิดีนสูงกว่าขีดจำกัดการบริโภคประจำวันที่ยอมรับได้
โอกาสเป็นมะเร็ง
นักวิทยาศาสตร์ยังไม่รู้ถึงความเสี่ยงที่แท้จริงของ ranitidine แต่เนื้อหา NDMA ในยา Zantac อาจมีปัญหามากกว่า ไม่ใช่ทุกการศึกษาที่เห็นด้วยว่าความเสี่ยงของการเกิดมะเร็ง ranitidine นั้นสูงกว่ายาอื่นๆ
แพทย์อายุรกรรมที่ Allegheny Health Network ใน Pittsburgh Dr. Nabeeha Mohyuddin และเพื่อนร่วมงานได้รวบรวมข้อมูลจาก 1.62 ล้านคนที่ใช้ ranitidine, 3.37 ผู้ใช้ famotidine และ 59.63 คนที่ไม่ได้ใช้
จากข้อมูลเหล่านี้ พบว่าอัตราการเกิดมะเร็งเมื่อใช้ ranitidine ต่ำกว่า famotidine
โอกาสในการเป็นมะเร็งจากรานิทิดีนอยู่ที่ร้อยละ 26.4 เทียบกับร้อยละ 31.1 ในผู้ที่รับประทานฟาโมทิดีน
ประเภทของมะเร็งที่เกิดจากรานิทิดีน
ผู้ที่เป็นมะเร็งหลังจากรับประทานรานิทิดีนไม่มีประวัติครอบครัวที่เป็นที่รู้จักหรือตัวบ่งชี้ทางพันธุกรรมของโรค
ด้วยเหตุผลนี้ แพทย์ที่รักษาผู้ป่วยโรคมะเร็งเนื่องจากรานิทิดีนจึงเน้นย้ำว่าสาเหตุเป็นสิ่งที่เกี่ยวข้องกับสิ่งแวดล้อม
จากข้อมูลของ WHO การได้รับ NDMA ในปริมาณมากนั้นคิดว่าจะทำให้เกิดมะเร็งกระเพาะอาหารหรือมะเร็งลำไส้ใหญ่ NDMA เป็นพิษอย่างมากต่อตับ และแม้แต่ปริมาณเล็กน้อยก็เกี่ยวข้องกับความเสียหายของตับ
นอกจากมะเร็งกระเพาะอาหารแล้ว รานิทิดีนยังสามารถทำให้เกิดมะเร็งได้หลายชนิด เช่น มะเร็งกระเพาะปัสสาวะ มะเร็งลำไส้ มะเร็งต่อมลูกหมาก มะเร็งไต มะเร็งกระเพาะอาหาร และมะเร็งเต้านม
มะเร็งอื่นๆ ที่อาจเป็นไปได้ ได้แก่ หลอดอาหาร ต่อมลูกหมาก ตับอ่อน รังไข่ และมะเร็งผิวหนัง การสำรวจผู้ป่วย 24, 000 รายที่ศูนย์มะเร็ง Memorial Sloan Kettering พบว่าการใช้ ranitidine มีความสัมพันธ์กับอุบัติการณ์ที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งอัณฑะ ไทรอยด์ และมะเร็งไต
จะทำอย่างไรถ้าตรวจพบว่าเป็นมะเร็ง
องค์การอาหารและยาแนะนำให้ผู้บริโภคที่รับประทาน OTC ranitidine หยุดใช้ยาเม็ดหรือของเหลวและทิ้งอย่างถูกต้อง
ผู้ป่วยที่รับยารานิทิดีนตามใบสั่งแพทย์ควรปรึกษาผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลสุขภาพเกี่ยวกับทางเลือกในการรักษาอื่นๆ เพื่อหลีกเลี่ยงความเสี่ยงที่จะเป็นมะเร็ง
อย่างไรก็ตาม หากคุณได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งหลังจากรับประทานแซนแทคหรือรานิทิดีน ให้แจ้งแพทย์ทันทีเกี่ยวกับประวัติการใช้ยาเหล่านี้ โดยปกติ แพทย์จะช่วยวินิจฉัยเพิ่มเติมและให้คำแนะนำการรักษาที่เหมาะสม
อ่านเพิ่มเติม: การเลือกยารักษาเส้นประสาทสำหรับเส้นประสาทที่ถูกกดทับ จากร้านขายยาหรือโดยธรรมชาติ
อย่าลืมตรวจสุขภาพและครอบครัวของคุณอย่างสม่ำเสมอผ่าน Good Doctor 24/7 ดูแลสุขภาพของคุณและครอบครัวด้วยการปรึกษาหารือกับพันธมิตรแพทย์ของเราเป็นประจำ ดาวน์โหลดแอปพลิเคชั่น Good Doctor ทันที คลิกลิงค์นี้ ตกลง!
