จากความผิดปกติของกระดูกหลายอย่าง osteogenesis imperfecta เป็นสิ่งที่ควรระวัง เพราะโรคนี้สัมพันธ์กับโครงสร้างและความแข็งแรงของกระดูก หากไม่ตรวจพบแต่เนิ่นๆ ย่อมเป็นไปไม่ได้ที่โรคแทรกซ้อนร้ายแรงจะเกิดขึ้นได้
ดังนั้น osteogenesis imperfecta คืออะไร? มีลักษณะอย่างไร? สามารถเป็นอันตรายถึงชีวิตได้หรือไม่? มาดูรีวิวเต็มๆ ด้านล่างเลย!
osteogenesis imperfecta คืออะไร?
Osteogenesis โครงสร้างกระดูกไม่สมบูรณ์ ที่มาของภาพ: www.healthissuesindia.com Osteogenesis imperfecta (OI) เป็นโรคที่ทำให้กระดูกเปราะและแตกง่าย โรคที่เรียกว่า โรคกระดูกเปราะ มันเกิดขึ้นตั้งแต่แรกเกิดและมักจะพัฒนาในเด็กที่มีสมาชิกในครอบครัวที่มีประวัติคล้ายคลึงกัน
ในแง่ osteogenesis สามารถตีความได้ว่าเป็น 'กระดูกที่ก่อตัวไม่สมบูรณ์' ภาวะนี้อาจอยู่ในช่วงตั้งแต่เล็กน้อยไปจนถึงรุนแรง
อ่านเพิ่มเติม: โรคกระดูกพรุน 5 ประเภทที่มักเกิดในอินโดนีเซีย มีอะไรบ้าง?
สาเหตุ osteogenesis imperfecta คืออะไร?
คำคม เว็บเอ็มดี, Osteogenesis imperfecta เกิดจากข้อบกพร่องของยีนที่ทำหน้าที่ในการสร้างคอลลาเจน ซึ่งเป็นโปรตีนในร่างกายที่เสริมสร้างกระดูก
หากคนไม่มีคอลลาเจนเพียงพอ กระดูกจะสูญเสียความแข็งแรงจึงแตกหักง่าย
เด็กส่วนใหญ่ที่มี osteogenesis imperfecta จะได้รับยีนจากพ่อแม่เพียงคนเดียว เช่น พ่อหรือแม่ อย่างไรก็ตาม เป็นไปได้ที่ทั้งพ่อและแม่จะมีอาการเดียวกัน
อย่างไรก็ตาม บางครั้งเด็กอาจไม่เป็นโรคนี้ เนื่องจากยีนอาจกลายพันธุ์ไปเอง
ใครบ้างที่มีความเสี่ยงในการพัฒนา osteogenesis imperfecta?
Osteogenesis imperfecta เป็นโรคทางพันธุกรรม นั่นคือปัจจัยทางพันธุกรรมมีบทบาทในการพัฒนาของโรค เด็กที่เกิดจากพ่อแม่ที่มีประวัติเป็นโรคนี้มีโอกาสเป็นโรคเดียวกันได้
เกือบทุกกรณีของ OI สามารถตรวจพบได้ตั้งแต่อายุยังน้อย ดังนั้น เด็กโดยเฉพาะทารกจึงเป็นกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคนี้
อาการและลักษณะของ osteogenesis imperfecta คืออะไร?
อาการหลักของ OI คือการแตกหัก สิ่งนี้สามารถเกิดขึ้นได้แม้กระทั่งเมื่อทารกถูกเปลี่ยนหรือเรอ อาการอื่นๆ ของ osteogenesis imperfecta ได้แก่:
- เลือดออกและช้ำง่าย
- เลือดกำเดาไหลบ่อย
- สีฟ้าในดวงตาสีขาว
- โครงสร้างหรือรูปร่างของเท้าที่เปลี่ยนไป
- ฟันเปราะบาง
- กระดูกสันหลังคดหรือกระดูกสันหลังคด
- ข้อต่อหลวม
- ความผิดปกติของการเจริญเติบโต
ภาวะแทรกซ้อนที่เป็นไปได้ของ osteogenesis imperfecta คืออะไร?
คำคม สายสุขภาพ, Osteogenesis imperfecta ต้องได้รับการรักษาอย่างจริงจัง มิฉะนั้น อาจเกิดภาวะแทรกซ้อนหลายอย่าง เช่น
- ความผิดปกติของการได้ยิน
- หัวใจล้มเหลว
- ไตล้มเหลว
- ปัญหาไขสันหลัง
- ความผิดปกติ (การเปลี่ยนแปลงรูปร่างของกระดูกโดยเฉพาะที่ขา) อย่างถาวร
ในความเป็นจริง osteogenesis imperfecta บางครั้งอาจเป็นอันตรายถึงชีวิตก่อนหรือหลังคลอดได้ไม่นาน
วิธีการรักษาและรักษา osteogenesis imperfecta?
การวินิจฉัยโรคเกี่ยวกับกระดูกมักเกี่ยวข้องกับแพทย์หรือนักพันธุศาสตร์และนักศัลยกรรมกระดูก ก่อนทำการวินิจฉัย การทดสอบที่อาจทำได้คือ:
- เอ็กซ์เรย์, ใช้เพื่อดูโครงสร้างและการเปลี่ยนแปลงที่เป็นไปได้ในกระดูก
- การทดสอบในห้องปฏิบัติการ เพื่อทดสอบยีนในผู้ป่วยโดยใช้ตัวอย่างน้ำลาย เลือด และผิวหนังชิ้นเล็กๆ
- การตรวจชิ้นเนื้อกระดูก, ซึ่งกำลังเก็บตัวอย่างเนื้อเยื่อเล็กๆ ของกระดูก ซึ่งมักจะเป็นกระดูกสะโพก การตรวจนี้จำเป็นต้องมีการดมยาสลบ (การดมยาสลบ)
การรักษา OI สามารถทำได้ในโรงพยาบาลเท่านั้น นั่นคือไม่มีวิธีเฉพาะที่สามารถทำได้ที่บ้านเพื่อจัดการกับมัน การจำกัดการออกกำลังกายอาจช่วยลดการสลายหลังจากโครงสร้างกระดูกแตก
ยาที่ใช้กันมากที่สุดสำหรับ osteogenesis imperfecta คืออะไร?
อ้างจาก แพทย์ Johns Hopkins, การรักษา OI มักจะเน้นที่การป้องกันความผิดปกติและการแตกหัก
มักมีการกำหนด Bisphosphonates สำหรับผู้ป่วยที่มี osteogenesis imperfecta การใช้ยาเหล่านี้สามารถรับประทานหรือโดยการฉีดเข้าเส้นเลือดดำ
ไม่เพียงแค่ยาทางการแพทย์เท่านั้น แต่ยังมีส่วนผสมจากธรรมชาติหรือสมุนไพรหลายชนิดที่สามารถใช้ช่วยรักษากระดูกให้แข็งแรงเพื่อให้มีความแข็งแรงและลดการอักเสบเพื่อไม่ให้แตกหักง่าย ยาสมุนไพรรวมถึง:
- ต้นเสจแดง
- ขมิ้น
- Brotowali
- ใบเดวาดารุ
- ใบกระถิน
- พริกชวา
- กะรุก ใบไม้
อาหารและข้อห้ามสำหรับผู้ที่เป็นโรคกระดูกพรุนมีอะไรบ้าง?
ไม่มีข้อจำกัดด้านอาหารพิเศษสำหรับผู้ที่มี OI ควรเติมสารอาหารบางชนิดเข้าไป เช่น แคลเซียม วิตามินดี และธาตุเหล็ก สารทั้งสามนี้มีบทบาทสำคัญในการรักษาความแข็งแรงและความหนาแน่นของกระดูก
วิตามินดีสามารถพบได้ในอาหาร เช่น เนื้อแดง ปลาแซลมอน ปลาทูน่า ไข่แดง และเห็ด ในขณะที่แคลเซียมสามารถหาได้จากนม เมล็ดพืช ถั่ว และผักใบเขียว สำหรับธาตุเหล็ก มีเครื่องใน เนื้อแดง เต้าหู้ และดาร์กช็อกโกแลตมากมาย
วิธีการป้องกัน osteogenesis imperfecta?
ตาม คลีฟแลนด์คลินิก, โรค Osteogenesis imperfecta ไม่สามารถป้องกันได้ เนื่องจากเป็นโรคหรือความผิดปกติที่เกิดจากปัจจัยทางพันธุกรรมและกรรมพันธุ์ ที่ทำได้คือตรวจร่างกายเป็นประจำเมื่อตั้งครรภ์
การตรวจโดยใช้เครื่องสแกนสามารถตรวจพบความผิดปกติหรือความผิดปกติต่างๆ ที่อาจเกิดขึ้นในครรภ์ในครรภ์ รวมทั้งโครงสร้างกระดูกด้วย
นั่นคือการทบทวนที่สมบูรณ์ของโรค esteogenesis imperfecta ที่คุณต้องรู้ เนื่องจากไม่สามารถป้องกันได้ จึงเป็นสิ่งสำคัญมากที่จะต้องทราบปัจจัยเสี่ยงจากประวัติครอบครัวของสมาชิกที่มีอาการคล้ายคลึงกัน
ดูแลสุขภาพของคุณและครอบครัวด้วยการปรึกษาหารือกับพันธมิตรแพทย์ของเราเป็นประจำ ดาวน์โหลดแอปพลิเคชั่น Good Doctor ทันที คลิกลิงค์นี้ ตกลง!
